品目

序号

名称

主要技术参数

数量/单位

预算金额（元）

一

1

实验室管理软件

1、设计应遵循的总体原则

（1）先进性：系统必须采用先进的B/S架构技术路线和体系结构，相关技术符合当今软件和数据库技术发展的方向。

成熟性：系统要有独立的知识产权，在全国范围内有大量类似实验室软件应用的成功案例并能提供相关证明。系统应为成熟稳定软件系统的最新版本。

为保证本项目的开发实施周期，应标软件系统应和本次招标文件中规定的相关技术参数要求保持相当高的配合度，尽可能杜绝二次开发带来的时间成本和费用成本。

同时，供方应保证，需方在使用该软件或软件的任何一部分时，免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权的起诉。

易操作性：方便，易于使用操作，界面友好，便于维护和升级。

（2）开放性和可扩展性：系统应具有良好开放性，并充分考虑网络、硬件的扩展。可以方便地与其他厂家的应用系统进行接口对接。可以根据实验室实际工作、业务的不断变化进行快速调整，具有优秀的可扩展性。

灵活性：系统必须提供灵活的维护机制。业务种类和合同模块应可自定义，当业务扩展和变动时，无需修改代码即可满足新的需求。用户可自主进行初始化，并对工作内容进行修订、扩展。支持系统页面自定义、报告模版自定义、工作流程自定义等各项自定义功能。

（3）安全性：系统必须支持身份验证、访问控制、多层次的保密手段等严密的措施，确保系统的安全性和完整性。

快捷性：系统响应速度快，方便用户使用，应有具体的技术手段保证系统长时间运行后能够保持正常的响应时间

2、通用性要求：

2.1系统应能够按国家实验室规范（ISO/IEC 17025:2005）认可的要求对试验室的人、机、料、法、环、测等要素进行有效科学的管理；并对出具报告的整个主业务流程有良好的程序设计和实现。

2.2系统采用Browser/Server(浏览器/服务器)三层架构设计；基于Microsoft的.NET平台和SQL Server 数据库开发。

2.3系统应采用统一界面风格标准，人机界面友好，系统易于维护和管理。

2.4系统必须保证软件系统页面在宽屏计算机的Google Chrome浏览器和IE8（及以上）浏览器上有良好的显示和使用效果。

2.5对系统登录人员应进行权限、角色控制；确保不同科室、不同操作人员按权限实现对所属工作数据的访问和操作，即权限控制应结合模块功能权限和科室权限。（如某登录人员具有报告编制模块的模块权限，但其只拥有自己本身所在科室或拥有权限的科室的报告编辑权限）。

2.6系统应与Microsoft Excel或者Word实现无缝集成。通过Excel导入导出、根据Excel和Word报告、报表模板自动生成报告、报表等；

2.7拥有权限的用户可以随时对报表/报告模板进行在线编辑，可自行新增、修改报表、报告的格式而无需程序修改。模板库管理模块，能够对、报告模板进行管理。

2.8首先可以对报告的组成设置进行管理，可自行设置各种报告组成设置的应用条件；1、如有的业务类型组成方式是“封面+首页+附页”，而有的业务类型的组成方式是“首页+附页”；

2.9可以在模板库中新增上传、修改、删除模板，结合专用报告编辑插件可以在线编辑模板格式内容，可以设置根据模板自动生成报告时的调用条件和数据源。

2.10系统应具有强大的二次自定义配置开发功能，即软件自带二次开发配置平台；（应包括界面自定义配置、字段参数自定义配置、列表自定义配置、报告自定义配置、报表自定义配置、查询自定义配置、编号自定义配置、条码自定义配置等）。

2.11界面、字段参数、列表自定义：各个环节界面上的字段要能自行调整其位置、控件类型、显示效果等设置。系统后台能提供相应的表单控件类型以供自定义配置人员选择，如常见的：日期控件、单选框、多选框、下拉框、多行文本框、上传按钮等；界面字段选择控件后可对相应参数进行设置，如下拉选择框的下拉选项，多行文本框的默认高度，日期控件的默认值等等；根据业务的需求，可以对界面进行部分内容隐藏、视同、多页面切换；各个环节的列表可以自定义相应的显示列和隐藏列，列的显示顺序、宽度、效果等设置；

2.12报告自定义：系统能够根据不同的业务类型定义不同的报告组成设置，如：委托业务的报告由“首页+附页”组成，抽样业务的报告由“封面+首页+附页”组成；不同的报告组成设置通过对应设置的调用条件来进行匹配；系统应包含一个可自定义报告模板的模板库模块，相应拥有权限的人员可以在此模块增加和修改报告模板，报告模板所支持得格式是Excel的。系统应支持报告模板的在线编辑保存和自定义设置报告模板的调用条件和调取的数据源；最终目的是系统能够根据报告自定义的条件设置自动匹配模板自动生成报告；

2.13自定义报表、自定义查询：为保证采购方大量的报表和查询需求，要求竞标的软件系统要有专门的报表、查询定义模块。可以定义报表关连的模块、查询SQL语句、报表模板；可以定义查询条件、查询SQL语句、查询使用权限、查询图表配置、查询结果模板等；

2.14编号、条码自定义：能够根据采购方的各种编号规则自动生成编号，可定义编号的应用条件和重新初始化条件；能够灵活自定义条码标签的内容、条码的样式、大小等。（包含二维码）。

3、质检管理系统

3.1在使用用户登录系统后，系统应首先提供一个个人工作首页（或者叫个人工作平台）。

使用人员能够在这个首页上设置自己常用的工作模块菜单；

能够直观查看当前系统中重要的数据统计图表，如报告量、检测业务数据等统计图表；

在首页上为当前登录人员提供其权限范围内的代办事宜提醒功能；

能够在首页上给出相应预警信息（如任务超期预计、设备有效期预警等），且预警的内容信息可由系统管理员自定义；

在系统首页上提供通知通告、文档共享、单位共享等简单办公业务功能。

3.2业务受理

满足快速接样下单的要求，能根据不同的业务类型弹出对应的受理界面。

系统支持多样化业务的接样受理下单；

能够根据样品类型自动带出后台定义好的检测包（检测项目），带出检测项目的同时包含项目费用，并能自动计算费用；

除自动带出预先定义好的检测包外，受理环节应还支持从标准项目库自主选择检测项目和手动新增项目；

提供对项目列表数据的批量复制、修改的功能；

填写任务单时能实现关联数据的自动筛选和自动填写功能；

能够自动批量生成委托单并打印，能批量生成样品条码（条码格式可自定义）并批量打印；

为提高效率，接样应提供任务单的批量复制修改功能，能够自主选择复制的份数，复制的内容部分和批量修改的字段；

接样时能提供样品照片上传的功能；

3.3样品管理

系统应提供对样品库存的管理，样品管理配合条码管理使用，能对样品的入库、领用、归还、退库、超期处置等有效登记管理，并详细记录样品的流转日志。

3.4合同评审

系统在接样受理业务的确认开展前要有合同评审的功能设计，相关合同评审人员能够记录评审意见，并在后续主流程模块中均可查看合同评审内容。

3.5任务分派

系统应支持任务分派和任务领取两种模式，可在后台进行模式的自由选择切换。

同时分派前支持任务分组功能，分派顺序是先到任务组再到科室再到具体的项目检验人；

分派环节保留业务受理对项目操作的相应功能，以便分派人员对检测项目进行完善；

在分派任务时提供相关拥有权限人员的当前任务量分布情况（包括当前任务总量、已完成、未完成、工分等信息），以此为分派工作提供相关的数据支撑；

为提高分派效率，系统应提供基于任务的分派界面视图和基于检测项目的分派界面视图，且两者之间可自由切换。

3.6项目检验

系统在项目检验环节录入实测值后应提供自动判定功能，若标准值为逻辑表达式或数字区间或固定术语（如>5, 2~8, 未检出），系统能够自动给出单项结论。

系统提供原始记录模板库的管理，在项目检验可以根据检验项目选择对应的原始记录模板；原始记录模板的选择有三种模式：

A、从原始记录模板库选择

B、通过数据采集自动获取

C、从本地上传原始记录模板；

检验所用设备若未采用数据，则通过其他方式选择原始记录模板并手动录入相应实验数据后，也一样可以通过原始记录模板向系统回写实测值数据；

可对项目进行自定义拆分项目和自定义检测部位；

提供针对检验项目的批量修改功能，可自定义选择需要进行批量修改的字段和内容；

同任务分派一样，为方便检测人员录入数据，系统在项目检验环节应提供基于任务的检验界面视图和基于检测项目的界面视图两种界面模式，并能自由切换；

项目检验环节能够直接获取检验项目库中绑定的使用设备信息，能够自动并结合数据采集生成设备使用日志；同时支持人工手选检测项目的使用设备；

3.7报告编制

报告编制环节能够通过已产生的相关数据自动调用相应报告模板设置的条件和模板自动生成报告。

提供数据结果页（附页）的多种生成方式，建议包含以下三种形式：A、模板库附页模板自动按条件生成附页

B、从产品库中选择对应产品类别绑定的附页模板生成附页

C、直接从本地工作站上传文件作为附页；

在自动生成的附页中可以根据业务受理上传的样品照片按模板上定义的固定区域大小或自动缩放生成附页的样品照片内容；

在报告上能够自动生成人员电子签名（签名图片），电子签章（红色签章图片）；

报告编制人员能够通过相应选择判断自动生成结论语句；

为编制人员提供复制粘贴功能，并能自主选择复制粘贴的内容范围（特别是在报告复制粘贴的时候要能够实现报告编号的二次更新填充，以保证报告编号的正确性）；

在编制环节，编制人员能够很好的汇总查看任务数据、检测数据、设备日志、流转记录等信息；若发现有问题可以进行打回操作；

结合接样环节的多样化业务受理，系统在报告编制环节能够支持多样品检测报告的编制；

一维码、二维码、自动计算页码、自动生成认证章组合、自动签名、自动加电子章、自动加水印等功能要在生成的报告上均能实现；

3.8报告审核与签发

报告的审核、签发除了常规意义上的对各种数据进行汇总检查审核外，还应提供非常直观的报告在线预览的功能，让真实的纸张报告内容效果在系统中得以直观的体现。

自动生成审核人、签发人电子签名（签名图片）；

审核过程中发现有问题的报告可以打回并记录打回原因；

可以查看详细准确的任务流转记录、项目流转记录、报告流转记录（流转记录要详尽并一定包含这三个方面的记录）。

3.9报告打印与发放

报告的打印、发放、存档模块作为主流程的辅助模板，设计上应与条码应用紧密结合。

要求在打印环节可以选择多份报告批量打印多份，可以自行设置打印份数、是否双面打印，除对报告进行整份打印以外，也可以单独选择报告的某一部分进行打印，如单独打印报告的首页部分；系统自动记录详尽的打印日志；

报告打印时系统能结合收费模块自动标识每份报告是否收费，没有收费的报告是否允许打印可由用户选择设置决定；

报告发放应能准确记录报告的发放单位、领取人、经办人、领取时间等信息，并自动生成发放记录；

报告存档要能模拟现实中的虚拟档案盒的概念，每个档案盒选择添加报告后，能够自动将报告转为PDF格式，转换的过程中可自动加上水印，报告电子化存档后，可以进行打包下载借阅，系统记录日志。

3.10设备管理

系统应提供强大而全面的设备管理模块，设备管理模块应首先包含一个设备台账，能够对质检的所有设备的相关要素进行有效的分类管理；能够自动计算设备的有效期、能够上传设备的相关内容附件。

针对设备的检定、维修、期间核查申请、审核能够有带流程的相关功能设计，如选择设备送检后能够有对应的设备检定子模块填写登记设备检定后的相关数据，一旦检定完成则会自动回写更新设备台账的相关设备数据，若设备检定为不合格则可以直接报废会转而进入保修流程；

结合系统主流程和相关设备管理模块，能够查看设备生成的相关记录：如设备使用日志、设备检定记录、维修记录、期间核查记录、维护记录等信息；

为整个设备台账中的设备数据提供相关的设备预警信息。如设备预警中的超期设备、即将超期设备、待检设备、待修设备等；

能够提供可自定义的各种设备信息相关的报告和统计查询。

3.11客户管理

系统应提供客户管理的功能模块，能对客户的各种基本信息进行有效管理；客户管理模块应和业务受理、协议管理、费用管理等模块进行有机紧密关联，让这几个模块能够对客户管理模块中的客户数据进行有效的合理利用。

同时，客户管理模块能够生成相应的客户历史送检记录、协议记录、费用记录等信息。

3.12协议和收费管理

为满足检测单位的大客户的大业务检测业务的开展，系统设计中应包含协议管理模块。

协议管理能够对协议的内容等各方面进行管理，包括协议的类型（按协议金额或者协议检测次数执行）、协议单位、金额、执行时间范围等内容进行管理；

同时协议管理和费用管理能够配合起来，在收费时能够按照协议进行收费；协议管理自动记录协议在费用管理中的执行情况生成协议执行情况记录。

费用管理应分为收费核算和收费管理两部分（即划价和收钱），核算模块要能够准确的对每一份报告的各项检测项目的检测费进行自动合计，同时允许财务人员自定义收费项目和修改每一个收费项目的折扣，最终合计出每份报告的总费用，核算完成要标识其核算完成的状态。

划价核算完成后，在收费模块由相关财务人员建立缴费单（缴费单内容应包括缴费单位、金额、折扣、缴费方式、发票信息等），选择报告或协议进行收费；收费时系统后根据缴费金额自动进行分摊；

收费模块应包含一定的容错机制，如冲销等功能。

3.13对整个主业务流程的流转过程应做详细的流转记录和标识，能实现对单个业务的流转记录信息的便捷查看。流转记录应包括任务单的流转记录、项目的流转记录、报告流转记录。

3.14针对主业务流程应具有一定的容错机制；（如任务/项目的打回、返工等，特殊权限可以将任务退回到指定流程节点并可预订逐级返回或返回至某个流程节点）。

3.15系统要有对标物标样、易耗品的管理模块，能够对标物标样的入库、领用、报损、库存预警、类别、厂家进行有效科学的管理。

3.16业务统计

系统应提供强大的统计查询功能；包括业务类查询和财务类查询，且查询结果能够实现常见图表结合的综合呈现效果；（如常见的饼状图表、柱状图表、折线图表等）。

除常规的业务类和财务类查询外，系统还应该提供自定义统计查询，能够在二次配置开发平台的基础上，自定义查询条件、查询内容和查询结果数据展示效果、查询报表模板、结果数据的图形化展示等。

1套

266500.00

2

霉菌培养箱

1.结构特点

1.1内胆采用优质镜面不锈钢制成，具有耐腐蚀、耐酸、容易清洁、永不生锈等特点。

1.2双重温度保险装置：温控仪具有自动跟踪、超温报警装置；一旦超温立即切断加热系统，同时在工作室内装有温度保险装置，可确保工作室内培养物的安全。

1.3双层门结构：外门开启后，透过由高强度钢化玻璃制作成的内门观察工作室实验情况，温度不受影响。

1.4工作室内装有紫外线杀菌装置灯；工作室内搁板可随意调节高度。

2.技术参数

2.1容积：250L

2.2加热/制冷方式：加热/制冷方式

2.3控温范围：0℃～60℃

2.4温度分辨率：0.1℃

2.5温度波动度：±0.5℃（加热运行状态）/±1℃（制冷运行状态）

2.6搁板数量：3块

2.7制冷剂: R134a（无氟环保型）

2.8工作时间: 1分钟-99小时59分钟或连续

2.9功率:500W

2.10工作电源：AC  220V  50Hz

3.配置：主机一台，搁板三块，说明书一份

1套

3

生化培养箱

1.结构特点：

1.1内胆材料采用优质镜面不锈钢或优质镀锌板喷涂制成，具有耐腐蚀、耐酸、容易清洁、永不生锈等特点。

1.2双层门结构：外门开启后，透过由高强度钢化玻璃制作成的内门观察工作室实验情况，温度不受影响。工作室内装有照明日光灯

2.技术参数：

2.1容积：250L

2.2加热/制冷方式：不锈钢电加热器/全封闭式无氟压缩机

2.3控温范围：0℃-60℃

2.4温度分辨率：0.1℃

2.5温度波动度：±0.5℃

2.6搁板数量：3块

2.7制冷剂：R134a（无氟环保型）

2.8工作时间：1分钟-99小时59分钟或连续

2.9功率：700W

2.10工作电源：AC  220V  50Hz

3.配置：主机一台，搁板3块，说明书一份

1套

4

恒温振荡水浴锅

1.结构特点

1.1温控精确数字显示，具有定时工作功能。

1.2振荡时有小浪花，但无浪花飞溅；万能弹簧试瓶架特别适合做多种对比试验的生物样品的培养制备。

1.3无级调速，运速平稳，操作简便安全。

1.4内腔采用不锈钢制作，抗腐蚀性能良好。

2.技术参数：

2.1控温范围：室温+5-100℃

2.2温度波动度：±0.2℃

2.3定时范围：0-999分钟

2.4电源电压：AC  220V  50Hz

2.5转速范围：启动-300转/分钟

2.6摆震幅度：Φ20（mm）

2.7加热功率：1500W

1套

5

超声波清洗器

1、用途：实验器皿的清洗、除垢。

2、技术参数：

2.1容量：22.5L

2.2超声频率：40KHz

2.3超声功率：500W

2.4超声功率可调范围：40-100%

2.5水位显示：1-120mm

2.6加热功率：1000W

2.7温度设定范围：10-80℃

2.8工作时间可调：1-480min

3、设备配置清单：

3.1超声波清洗器1台

3.2清洗网篮1个

3.3 降音盖  1个

1套

6

匀浆机

1.技术参数：

1.1最大处理粘度：8000CP

1.2处理量：0.2ml-5000ml

1.3功率: 500W

1.4转速: 10000-28000rpm

1.5电源: 220V，50Hz

1.6转速显示：刻度

1.7转速调节：无极变速

1.8接触物料材质：SS316L

1.9轴套材质：PTFE

1.10允许环境温度： 5-40℃

1.11允许相对湿度：80%

1.12工序类型：分批处理

1.13工作架，底座：标配

2.配置：主机一台，标配工作头一个，说明书一份

2套

7

电导率仪

1.用途：可广泛应用于科学研究，环境监测，食品饮料等各个行业

2.技术参数：

2.1可测量参数：电导率 / TDS / 盐度值

2.2测量范围：0.00 – 19.99 psu (Salinity);  0.0 – 19.9 mg/L;  00.0 μS/cm – 199.9 mS/cm;  0 – 100 °C

2.3精确度：± 0.5 % F.S.;  ±0.3 °C

2.4检测分辨率：0.01 μS/cm;  0.1 mg/L;  0.01 psu;  0.1 °C

2.5电源：110-240V/50Hz, 12 V DC

3.配置：电导率仪主机1台，电导电极1支，说明书一份

1套

8

固相萃取装置

技术要求：

1、防交叉污染、防雾化真空槽设计

2、SPE小柱质量稳定，样品回收率高，精密度好       

3、具有24个通道，处理量大一次可同时处理24 个样品，也可根据需要同时处理少于24个样品。

4、无乳化现象样品回收率高，溶剂用量少对环境无污染 

5、真空压力：≥0.08（Mpa)

6、最大负压：≤66(Kpa)

7、流量:40(L/min)

配置：

1、24管防交叉污染SPE萃取装置        1套

2、SPE转接头（小柱适配器） 24只/包     1包

3、导流针 24个/包          1 包

1套

二

1

全自动固相萃取仪

1.技术规格及要求

1.1 功能要求：主要用于样品的分离、纯化和浓缩，广泛应用于瓜果蔬菜、食品、饮料等液体样品或固体半固体样品提取液中痕量有机物萃取和富集；整套系统可以同时自动完成6个相同或者不同样品的固相萃取的活化、样品过柱、清洗、干燥、洗脱、针筒过滤器过滤等操作，处理样品量大，自动化程度高；操作简便，安全环保。

1.2 必须配置XYZH轴自动进样器和馏分收集液体处理平台，可以灵活的兼容多种规格的样品瓶和SPE柱，方法适应范围广。XZY型三维机械臂，机械臂定位精度＜0.03mm

1.3 通道数：6通道，可独立使用其中的任意通道，通量大，运行速度快

1.4 样品量：无人工干预，连续批处理量＞320个（1mlSPE柱）

1.5 样品容器规格：可选80ml、50ml、30ml、20ml、15ml、10ml等圆底或尖底试管或定制

1.6 样品处理体积：常规样品0.1-80ml。

1.7 取样方式：采用可随液面下降的移液针（需配置高精度电容传感器液位探测，而不是软件设定高度）与正压式注射泵相结合取样，取样准确度与精度高，避免交叉污染；可实现样品自动清洗、样品稀释、样品混合等功能，提高回收率

1.8 SPE柱：适用于1mL、3mL、6mL、12mL、PLUS或更大规格（需要单独定制）的所有品牌的SPE小柱。

1.9 连续处理SPE柱数量：1ml-320个，3ml-210个，6ml、12mm、PLUS及其它最多144个

1.10 处理方法：可进行多步活化、淋洗、洗脱等过程。配置收集管架前后移动模块，可收集25种组分。具备液体添加、混合、稀释等常规液体处理功能

1.11 具备洗脱液自动再萃取、洗脱液转移、溶剂过柱延迟浸泡等功能

1.12 溶剂数量：标配9种溶剂，可使用大容量的溶剂瓶，如4L商品化溶剂瓶，无需溶剂转移或经常性检查溶剂剩余量，保证大批量样品处理时的溶剂使用量，降低操作者劳动强度

1.13 溶剂添加方式：溶剂自动添加系统，溶剂自动转换、自动清洗溶剂管路,避免了交叉污染、通路堵塞及切换速度慢的问题；具备液体添加、混合、稀释、分配等常规液体处理功能

1.14 废液处理：有机废液与无机废液分别收集

1.15 接触材料：PTFE、不锈钢与Peek

1.16 密封垫：PTFE材料，可重复使用

1.17 收集容器：可选30ml、15ml、10ml 等其他规格圆底或尖底试管

1.18 系统清洗：具有进样针内外壁自动清洗功能，整个系统管路清洗功能，防止交叉污染

1.19 可扩展功能：＞40位醛酮测试专用模块、黄曲霉毒素专用测试模块、样品或溶剂过滤器模块等

1.20 可升级大体积水进样模块，大体积模块上样体积无限制（0mL-∞），可无人工干预连续进样＞24个

2.软件

2.1 工作站采用开放式、图形化操作界面，拖放操作方便进行方法或指令的建立或修改；实时显示系统运行状态

2.2 具备实验室分级管理系统，针对不同用户设定不同进入权限，便于设备运行、管理及维护

2.3 溶剂报警功能：当溶剂发生异常时，软件会自动报警提示操作者，更人性化、更有效

2.4 可在线控制和修改所有参数，满足突发情况的实验需求，方便查看实验进行步骤

2.5 控制方式：RS232、USB

2.6 具有模拟运行、中英文切换等功能，自动生成运行报告并可导出

2.7 提供云服务功能，支持方法及参数本地和云端存储，下载或导入，方便数据在不同设备之间转移，方便操作、管理人员分析、查看、追溯；

2.8 软件可实现大体积进样和小体积进样自由切换。

3.配置

3.1 全自动固相萃取仪主机，包含：自动进样器1套、6通道注射泵及溶剂组件1套、清洗槽模块1套、萃取组件适配模块1套、样品组件适配模块1套、进样针6根 

3.2 500ml溶剂瓶套件，包含：1L玻璃溶剂瓶5个、瓶盖5个、PTFE管及接头5套

3.3 说明书及软件光盘1套

3.4 6ml-3ml萃取套件，包含：6ml-3ml通用萃取块1个，16×100收集架1个，16×100试管50根，6ml密封垫50个，3ml密封垫50个，废液管2根、废液专用接头2个、穿板接头2个

3.5 30ml样品套件，包含：18×150试管架1个，18×150试管100根

3.6  SPE柱：6ml/500mg C18柱2盒

1套

350000.00

预算总金额（元）

616500.00